Минздрав зарегистрировал препарат «Левилимаб» для лечения тяжелой формы COVID-19

Препарат был зарегистрирован по ускоренной процедуре.

МОСКВА, 6 июня. /ТАСС/

Мин­здрав по уско­рен­ной про­це­ду­ре выдал реги­стра­ци­он­ное удо­сто­ве­ре­ние на пре­па­рат «Леви­ли­маб» (тор­го­вое наиме­но­ва­ние «Илси­ра») для лече­ния паци­ен­тов с забо­ле­ва­ни­ем, вызван­ным новой коро­на­ви­рус­ной инфек­ци­ей, сооб­щи­ли в суб­бо­ту в пресс-служ­бе мини­стер­ства.

В мини­стер­стве отме­ти­ли, что «Леви­ли­маб» был заре­ги­стри­ро­ван по уско­рен­ной про­це­ду­ре, преду­смот­рен­ной поста­нов­ле­ни­ем пра­ви­тель­ства, регу­ли­ру­ю­щим осо­бен­но­сти обра­ще­ния лекар­ствен­ных сред­ств в усло­ви­ях угро­зы воз­ник­но­ве­ния и лик­ви­да­ции ЧС.

Изна­чаль­но «Леви­ли­маб» пред­на­зна­чал­ся для лече­ния рев­ма­то­ид­но­го арт­ри­та.